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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

腐熟产线:酵母菌菌分泌生成CO₂、无水乙醇及少量VOCs(如乙酸乙酯); 镶嵌厂区:化学上的发应放出的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等溶液; 药物制剂喷涂车间:口服胶囊添充、压片步骤中散发的无水乙醇、甲苯; 污水渗漏除理站:好氧池池有的加硫氢(H₂S)及氢氧化钠(NH₃)。 有机废气物参数指标: 排风量:5,000~12,000 m³/h(发孝期阀值达18,000 m³/h); VOCs盐浓度:80~300 mg/m³(以DMF、THF居多); HCl浓硫酸浓度:10~50 ppm; H₂S盐浓度:5~20 ppm; 湿球温度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

解决方法: 超材料除理体系:放置 缓存数据罐+交流变频生产的风机,会根据实时视频氧浓度自主调整新风量; 上线监控与汇报:的部署PID的调节器,连动RTO熔化温差与吸咐塔切回工作频率。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

探析: 提温二次利用活性炭吸附性:设计活性炭吸附性温暖120°C,升高DMF脱附率至90%这些; 改善渗透性炭:电动机扭矩硅藻土(SiO₂),增进对旋光性溶液的树脂吸附性。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

改进措施: 全封密负压力回收:进行HEPA科学规范滤出器(滤出吸收率≥99.97%); 主设备表层光滑平整处里:水管及塔自身壁喷涂料抑菌铝层(如银阴阳离子铝层)。 四、制理效用测试

附加效益
资源化利用:

出售DMF萃取剂(年出售量约300吨)重复用做聚合表现; 凭借产生并网发电系统化根据污水储存操作站排放物,年并网发电能约20万kWh。 经济性高效益: 年操作成本低消减30%,危险废弃物生成量变少60%; 确认ISO 14001审核及GMP安全审批。 五、仪器设计明细表(组成部分主要仪器)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

怪物的技术配适性:定制开发耐高湿、耐毒副作用的pp菌剂(如反反硝化作用菌+VOCs可降解菌); 智慧化操作:部暑物接入网网络平台(如PLC+SCADA),完成远程登陆风控与自适应性性调整,合乎GMP数据分析完美性让。 如需深入水平计划书(如菌群动态图模型、环节规格seo),请提供数据准确分娩环节环节图及排放物化学物质检则该报告。

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